财讯：我国发布医疗物资出口新规

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中国商务部、海关总署、国家药品监督管理局联合发布公告，从4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外线体温计的公司在海关报关时提供书面或电子声明，出口产品已取得中国医疗器械产品登记证书，并列入进口国(地区)的 据外国媒体分析，在一点国家抱怨中国防护设备质量和检测箱精度后，中国正在加大监管力度，加强对出口医疗物资质量的管理，帮助全球新冠应对肺炎疫情。

据澳大利亚广播公司1日报道，澳大利亚边境执法局开始检查中国制造的劣质口罩和防护服。 美国《纽约时报》当天报道称，全球疫情发生后，中国鼓励本国公司扩大出口检查箱等抗疫物资。 的规定是，只需要取得euce认证等在海外的销售资格就可以出口物资。 但是，中国企业利用这些规定，在得到中国政府批准之前，已经向欧盟出口了抗疫物资。 目前，中国政府加大监管力度，相关公司必须取得中国医疗器械产品注册证书才能出口。

浙江康力迪医疗用品企业法人代表陈连节1日在接受《环球时报》记者采访时表示，新规定比较有效地减少或消灭不合格口罩出口，正规医疗资质的公司严格控制医疗口罩生产的原材料、生产过程、管理流程等。 本公司生产的正规医用口罩已经出口到意大利、西班牙、荷兰等国家，出口数量达到数千万，没有发生质量问题。

安徽富美医疗企业生产的防护服已出口到意大利、德国、英国、美国等国家，共计数百万套，出口产品也未出现质量问题。 该公司社长李林1日在接受《环球时报》记者采访时表示，防护服和医用口罩都是医疗器械两种产品，对质量要求非常严格。 但是目前，只出口一点医疗物资的公司没有相关资质，产品质量基本没有保障。 因此，商务部等部门出台相关规定，有利于规范出口市场。

李林表示，防护服因生产价格高，目前仿制出口少，但口罩因生产价格低，仿制较多。 李林也在公告中表示，原本是医疗消耗品的手术服此次被列入防护服类医疗器械产品。 这样，相关生产公司需要重新向手术服申请相关资格和注册，按照正常流程，至少需要半年时间。 李林表示，这将导致中国手术服产品半年内无法出口，部分出口公司违约，希望相关部门引起重视。

美国食品药品管理局拒绝了允许n95口罩的中国替代品kn95口罩进入美国的提问，对此，中海外交部发言人华春莹1日回答说，不知道美方在想什么。 她说，在目前疫情形势下，口罩是各国的紧急物资，中国国内的诉求量也很大。 中方公司开足马力，加班加点，晚上连续生产，满足国内诉求，并尽可能为其他国家疫情防控提供保障。 (张妮辛斌)